这一技术为石墨烯纳米尺度掺杂提供了可逆调控的思路，当无到人可以用以制备静态的p-n结和量子点[7]。

由图3a，人替b可以看出，Pt–Cu–Mn超细纳米框架展现出来超越商业Pt/C近10倍的催化活性，其面积比活性和质量比活性分别达到了3.38mAcm−2和1.45Amg−1。然而，重前终归正轨目前关于铂基纳米框架的研究主要聚焦于它们的形状控制合成和结构与性能的关系的理解。

当无到人密度泛函理论计算阐释了Pt–Cu–Mn超细纳米框架的表面的压缩应变能减弱含氧中间体的键合强度和吸附作用从而导致ORR更平顺以及过电位更低和ORR催化活性更高。文献链接：人替Fine‐TuningIntrinsicStraininPenta‐TwinnedPt–Cu–MnNanoframesBoostsOxygenReductionCatalysis（Adv.Funct.Mater.，2020，DOI：10.1002/adfm.201910107）本文由kv1004供稿。Pt–Cu–Mn超细纳米框架的催化活性高于Pt–Cu–Mn五边形纳米框架，重前终归正轨表明纳米框架的表面压缩应变效应能提升ORR性能。

 【图文导读】图1.a,b)Pt–Cu–Mn超细纳米框架的TEM图c–e)图b中区域1-3的HRTEM图g,h)Pt–Cu–Mn五边形纳米框架的TEM图i–k)图h中区域1-3的HRTEM图f,l)Pt–Cu–Mn超细纳米框架和Pt–Cu–Mn五边形纳米框架的HAADF-STEM和EDS图本工作采用湿化学法，当无到人制备得到Pt–Cu–Mn超细纳米框架和Pt–Cu–Mn五边形纳米框架两种纳米框架催化剂。对其各部分进行HRTEM表征，人替发现Pt–Cu–Mn五边形纳米框架中心同样具备五重孪晶结构，并且表面富含孪晶缺陷以及低配位台阶原子（图1i-k）。

X射线衍射（XRD）谱图证明了两种Pt–Cu–Mn三元合金纳米框架的成功合成，重前终归正轨并且Pt–Cu–Mn超细纳米框架的特征衍射峰较Pt–Cu–Mn五边形纳米框架向高角度偏移（图2d），重前终归正轨表明了压缩应变的存在。

XPS谱图展示了Pt–Cu–Mn五边形纳米框架和Pt–Cu–Mn超细纳米框架中的Pt元素均具有较高比例的氧化态，当无到人证明了两种纳米框架具有丰富的孪晶缺陷（因为表面孪晶缺陷在空气中容易被氧化），当无到人与HRTEM结果一致。该纳米药物在近红外激光的辅助下，人替可以实现光热效应、银离子以及活性氧等多种途径的协同杀菌作用。

总结：重前终归正轨浙江大学医学附属第二医院/转化医学研究院周民团队通过与浙江大学医学院附属第二医院眼科中心合作，重前终归正轨设计以中空金银纳米材料为基底，引入高灵敏/高分辨率的表面增强拉曼散射（Surface-EnhancedRamanScattering）成像技术，形成多功能诊疗一体化纳米药物，用于精准拉曼影像监控下的耐药菌感染伤口的灭菌与促愈合研究。通过系统的体内和体外实验研究证明，当无到人该纳米药物具有超强的光谱抗菌效果，当无到人既可有效清除普通的革兰氏阳性菌和革兰氏阴菌，更是可以有效杀死多种难以治疗的超级细菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌。

人替Figure6:死/活双染荧光照片死/活双染结果说明hollowAuAgNSs在激光作用下相对于单纯的Ag颗粒具有更高的细菌杀伤效果Figure7:不同处理组ROS荧光染色图ROS染色结果说明hollowAuAgNSs在激光作用下相对于单纯的Ag颗粒产生更多的活性氧Figure8:不同处理组SEM表征a-b)不同形态或组成的纳米颗粒与ESBLE.coli在激光照射后的SEM照片。重前终归正轨Figure5:体外菌落形成实验a)不同浓度hollowAuAgNSs与ESBLcoli和MRSA孵育后的菌落形成照片。